São Paulo, 31 de julho de 2020 — A Sanofi informa que protocolou em 30/07/2020, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a notificação de reativação da fabricação do medicamento Atlansil® 200mG (cloridrato de amiodarona) comprimidos.
Desta forma, a Sanofi esclarece que a comercialização do produto Atlansil®, ambas apresentações (100mG e 200mG – comprimidos), encontra-se normalizada.
Atenciosamente,
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda