Comunicado sobre a reativação da fabricação do produto Proleptol® 150mG – cápsulas (pregabalina)

São Paulo, 01 de outubro de 2020 — A Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. (“Sanofi”) informa que protocolou em 09/07/2020, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a descontinuação temporária de fabricação do medicamento Proleptol® 150mG – cápsulas (pregabalina).

Uma vez que os motivos para a descontinuação temporária do produto Proleptol® 150mG foram solucionados, a Sanofi informa que notificou à ANVISA, em 25/09/2020, a reativação do processo de manufatura deste produto.

A Sanofi esclarece que a normalização da comercialização do Proleptol® 150mG – cápsulas é prevista para ocorrer até o final de outubro/2020 e que está empreendendo todos os esforços para que o restabelecimento ocorra o mais rápido possível.

Em sendo assim, a Sanofi recomenda aos pacientes que procurem o seu médico para orientações sobre o tratamento.

Para mais informações, entre em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª à 6ª feira, das 8h às 17h) ou pelo site: www.sanofi.com.br.

Atenciosamente,
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda