Comunicado sobre o cancelamento do registo do medicamento ALENTHUS® XR 37,5mG c/ 7 cápsulas (cloridrato de venlafaxina)

São Paulo, 22 de outubro de 2020 — A Sanofi Medley informa que recebeu em 13/10/2020, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) a concessão de cancelamento do registro do medicamento ALENTHUS® XR 37,5 mG c/ 7 cápsulas de liberação controlada (cloridrato de venlafaxina).

A Sanofi Medley esclarece que esta notificação se refere especificamente a apresentação ALENTHUS® XR 37,5 mG c/ 7 cápsulas e que os produtos ALENTHUS® XR 37,5 mG c/ 15 e 30 cápsulas continuarão a ser comercializados normalmente.

A Sanofi Medley recomenda aos pacientes que procurem o seu médico para orientações sobre o tratamento.

Para mais informações, entre em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª à 6ª feira, das 8h às 17h) ou pelo site: www.sanofi.com.br.

Atenciosamente,
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda