Comunicado sobre a cessão da fabricação e cancelamento do registro do medicamento Fludara® (fosfato de fludarabina)

São Paulo, 12 de março de 2021 — A Sanofi informa que foi publicado em 15/01/2018, no Diário Oficial da União (D.O.U), o cancelamento do registro do medicamento Fludara® (fosfato de fludarabina). Este produto não será mais fabricado e comercializado pela Sanofi.

Esta notificação se refere às seguintes apresentações:

  • Fludara® 10 mg comprimdos revestidos
  • Fludara® 50 mg pó liofilizado para solução injetável

A Sanofi recomenda aos pacientes que procurem o seu médico para orientações sobre o tratamento.

Para mais informações, entre em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª à 6ª feira, das 8h às 17h) ou pelo site: www.sanofi.com.br.

Atenciosamente,

Sanofi Medley Farmacêutica Ltda