Comunicado sobre a reativação da fabricação/importação do produto Praluent® 150 mG/mL (alirocumabe) solução injetável c/ 1 caneta preenchida

São Paulo, 16 de setembro de 2021 — A Sanofi Medley informa que protocolou perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em 10 de setembro de 2021, a notificação de reativação da fabricação/ importação do medicamento PRALUENT® 150 mG/mL (alirocumabe) solução injetável c/ 1 caneta preenchida.

Desta forma, a comercialização do medicamento encontra-se normalizada.

Atenciosamente,

Sanofi Medley Farmacêutica Ltda