São Paulo, 12 de janeiro de 2022 - A Sanofi, comprometida com a segurança dos pacientes e profissionais de saúde, informa que protocolou em 05/01/2022, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a descontinuação definitiva da fabricação/importação do medicamento Clexane® 80mg/0.8mL e 100mg/1.0mL, especificamente as apresentações com 02 seringas, que não serão mais comercializadas no país. 

A partir de 2022, estarão disponíveis no mercado Clexane® 80mg/0.8mL e 100mg/1.0mL apresentações com 10 seringas. 

Esclarecemos que a companhia decidiu priorizar a fabricação da apresentação Clexane® 80mg/0.8mL e Clexane® 100mg/1,0mL com mais seringas por caixa, por serem mais adequadas para uso hospitalar. 

Esta mudança não tem impacto na segurança e qualidade do produto Clexane®. A venda remanescente de Clexane® 80mg/0.8mL e 100 mg/1.0mL com 02 seringas acontecerá até a finalização dos estoques.

Para mais informações, entre em contato com a Sanofi através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo número: 0800 703 0014 (de segunda a sexta-feira das 8h00 às 18h00) ou pelo e-mail sac.brasil@sanofi.com

Para saber mais sobre Farmacovigilância na Sanofi, acesse o site:
https://www.sanofi.com.br/pt/quem-somos/ciencia-e-inovacao/farmacovigilancia

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