São Paulo, 12 de janeiro de 2022 - A Sanofi, comprometida com a segurança dos pacientes e profissionais de saúde, informa que protocolou, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a notificação de reativação da fabricação/importação do medicamento Clexane® (enoxaparina sódica) solução injetável nas seguintes apresentações: 

-Clexane® (enoxaparina sódica) solução injetável 20 mG/0,2 mL c/10 seringas: reativação comunicada em 05/01/2022; 

- Clexane® (enoxaparina sódica) solução injetável 40 mG/0,4 mL (enoxaparina sódica) c/ 02, 06 e 10 seringas: reativação comunicada em 05/01/2022; 

- Clexane® (enoxaparina sódica) solução injetável 60 mG/0,6 mL (enoxaparina sódica) c/ 02 seringas: reativação comunicada em 07/10/2021. 

Desta forma, a comercialização destes produtos encontra-se normalizada. 

Informamos ainda que a comercialização das demais apresentações disponíveis do produto Clexane® (enoxaparina sódica) solução injetável, de 20 mG/0,2 mL c/ 2 seringas, 80 mG/0,8 mL c/10 seringas e 100 mG/1,0 mL c/10 seringas, também está regular. 

Para mais informações, entre em contato com a Sanofi através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo número: 0800 703 0014 (de segunda a sexta-feira das 8h00 às 18h00) ou pelo e-mail sac.brasil@sanofi.com

Atenciosamente, 

Sanofi Medley Farmacêutica Ltd