São Paulo, 12 de março de 2021 — A Sanofi informa que foi publicado em 15/01/2018, no Diário Oficial da União (D.O.U), o cancelamento do registro do medicamento Fludara® (fosfato de fludarabina). Este produto não será mais fabricado e comercializado pela Sanofi.
Esta notificação se refere às seguintes apresentações:
- Fludara® 10 mg comprimdos revestidos
- Fludara® 50 mg pó liofilizado para solução injetável
A Sanofi recomenda aos pacientes que procurem o seu médico para orientações sobre o tratamento.
Para mais informações, entre em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª à 6ª feira, das 8h às 17h) ou pelo site: www.sanofi.com.br.
Atenciosamente,
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda