Comunicado sobre a reativação da fabricação do produto Caprelsa® (vandetanibe) 100 mg e 300 mg comprimidos revestidos

LEIA MAIS • 21 de novembro de 2022

São Paulo, 21 de novembro de 2022 — A Sanofi informa que protocolou em 17/11/2022, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a notificação de reativação da fabricação do medicamento Caprelsa® (vandetanibe) 100 mg com 30 comprimidos e Caprelsa® (vandetanibe) 300 mg com 30 comprimidos.

Desta forma, a comercialização do produto encontra-se normalizada.

Esclarecemos que a logística para entrega do produto pode variar, dependendo da localidade. Recomendamos aos consumidores que verifiquem a disponibilidade na sua região

Para mais informações, estamos à disposição por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª a 6ª feira, das 8h às 18h) ou pelo site: www.sanofi.com.br.

Atenciosamente,

Sanofi